jueves, 8 de marzo de 2012


Consideraciones generales

Los 46 cromosomas humanos (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales) entre los que albergan casi 3.000 millones de pares de bases de ADN que contienen alrededor de 80.000 genes que codifican proteínas. Las regiones que codifican ocupan menos del 5 % del genoma (la función del resto del ADN permanece desconocida), teniendo algunos cromosomas mayor densidad de genes que otros.
Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. En todos estos casos, ningún gen tiene el potencial para determinar si una persona padecerá o no la enfermedad.
Poco a poco se van conociendo algunas enfermedades cuya causa es la alteración o mutación) de todo o alguna región de un gen. Estas enfermedades afectan generalmente a todas las células corporales.

[editar]Algunas enfermedades genéticas

AlteraciónMutaciónCromosomaCariotipo
Síndrome de AngelmanDCP15
Enfermedad de Canavan
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
DaltonismoPX
Síndrome de DownC21
Síndrome de EdwardsC18
Espina bífidaP1
FenilcetonuriaP
Fibrosis quísticaP7
HemofiliaPX
Síndrome de Ehlers-Danlos y Síndrome de Hiperlaxitud articularP15
Síndrome de Joubert
Síndrome de KlinefelterCX47 XXY
Neurofibromatosis
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Síndrome de PatauC13
Síndrome de Prader-WilliDC15
Enfermedad de Tay-SachsP15
Síndrome de TurnerCX
  • P - Mutación puntual, o cualquier inserción / deleción de un gen o parte de un gen
  • D - Ausencia de un gen o genes
  • C - Un cromosoma entero extra, falta o ambos

[editar]Neurológicas

[editar]Endocrinología y metabolismo

[editar]Enfermedades respiratorias

[editar]Enfermedades del sistema inmunitario

[editar]Aparato digestivo

[editar]Músculo y hueso

[editar]Sangre y tejido linfático

[editar]Enfermedades específicas en mujeres

[editar]Enfermedades específicas en hombres

[editar]Cáncer

Artículo principal: Cáncer

[editar]Referencias

[editar]Véase también


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